बौनापन - यह एंडोक्राइन एटियलजि की बीमारी है, जो थायरॉयड ग्रंथि द्वारा हार्मोन के उत्पादन में विचलन के कारण आयोडोथायरोनिन की कमी के कारण होती है। आधुनिक चिकित्सा इस अंतःस्रावी अंग द्वारा आयोडोथायरोनिन के उत्पादन में महत्वपूर्ण कमी, मनोचिकित्सा के गठन में देरी और बौद्धिक परिपक्वता के कारण रोग विकृति के रूप में रोग क्रेटिनिज़म की विशेषता है। यह बीमारी जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म का एक प्रकार है। थायराइड हार्मोन सेलुलर संरचनाओं के भेदभाव और परिपक्वता और जीव के विकास को उत्तेजित करते हैं। दरअसल, इसलिए, जन्मपूर्व परिपक्वता और कम उम्र में उनकी कमी अक्सर शारीरिक परिपक्वता और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास में विसंगति के उद्भव का एक कारक बन जाती है। हाइपोथायरायड राज्यों का आधार, जो विकास में देरी के साथ होते हैं, दैनिक खपत आहार में सेलेनियम और आयोडीन की कमी है। प्रश्न में विचलन छिटपुट या स्थानिक हो सकता है।

क्रेटिनिज्म के कारण

आमतौर पर, बच्चों में क्रेटिनिज्म हाइपोथायरायडिज्म के साथ विकसित होता है। यह संश्लेषित आयोडीन की मात्रा की अपर्याप्तता के कारण है, इसलिए, क्रेटिनिज़्म की उत्पत्ति में मुख्य एटियलॉजिकल कारक को आयोडोथायरोनिन की कमी और थायरॉयड ग्रंथि की दक्षता में कमी माना जाता है।

यहां से, क्रेटिनिज्म के कारण बाहर निकलते हैं - ये ग्रंथि उत्पादन कार्य में 4 प्रकार की गिरावट है, एटियलॉजिकल कारक के कारण: प्राथमिक, माध्यमिक, तृतीयक हाइपोथायरायडिज्म और शरीर की संरचनात्मक इकाइयों की संवेदनशीलता में विचलन iodothyronines।

प्राथमिक हाइपोथायरायडिज्म सवाल में अंग के स्वास्थ्य में असामान्यताओं के कारण होता है और जन्मजात और अधिग्रहण किया जा सकता है।

पहले बिगड़ा ग्रंथि गठन के कारण होता है। यह शरीर गायब या अविकसित हो सकता है। इस अंग की परिपक्वता की विसंगतियों का परिणाम होता है: एक गर्भवती महिला का विकिरण, एक गर्भवती महिला द्वारा विभिन्न दवाओं का उपयोग, जो हार्मोन, ग्रंथि शिथिलता के उत्पादन को कम करता है, जो एक महिला में प्रसव के दौरान एक महिला में पाया जाता है, एक गर्भवती महिला के दैनिक आहार में आयोडीन की अपर्याप्त मात्रा।

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म ग्रंथि के वंशानुगत विकृतियों के कारण होता है, आनुवंशिक असामान्यताएं जो हार्मोन के उत्पादन के लिए आवश्यक आयोडीन ग्रंथि के उल्लंघन का कारण बनती हैं, पिट्यूटरी ग्रंथि के पूर्वकाल खंड के हार्मोन थायरोट्रोपिन को विरासत में मिला है।

हाइपोथायरायडिज्म की अधिग्रहित उत्पत्ति एक ऑटोइम्यून बीमारी के हस्तांतरण के परिणामस्वरूप हो सकती है, जो थायरॉयड ग्रंथि की सूजन और इसकी शिथिलता से प्रकट होती है, सर्जरी या इसके विकिरण, थायरॉयडिटिस के अन्य प्रकार के परिणामस्वरूप ग्रंथि की दक्षता में कमी होती है।

माध्यमिक हाइपोथायरायडिज्म पिट्यूटरी ग्रंथि के नियामक कार्य के उल्लंघन को भड़काता है। यह एक जन्मजात अवस्था और एक अधिग्रहित उत्पत्ति भी होती है।

पहला थायरोट्रोपिन (पिट्यूटरी आयोडोथायरोनिन के उत्पादन को रोकने के लिए) या वंशानुगत एटियलजि के पिट्यूटरी ग्रंथि के अपर्याप्त कार्यात्मक कार्यों के संश्लेषण में वंशानुगत कमी के कारण होता है जो इसके द्वारा उत्पादित हार्मोन के संश्लेषण में असामान्यताओं के लिए अग्रणी होता है।

अधिग्रहित हाइपोथायरायडिज्म मस्तिष्क में होने वाली ट्यूमर प्रक्रियाओं, सिर की चोटों और विभिन्न सूजन के कारण पिट्यूटरी की शिथिलता के कारण होता है।

तृतीयक हाइपोथायरायडिज्म हाइपोथेलेमस के बिगड़ा हुआ नियामक कार्यों को उत्पन्न करता है, जो हार्मोन संश्लेषण की कमी की ओर जाता है जो पिट्यूटरी ग्रंथि को उत्तेजित करता है, जो बदले में, थायरॉयड ग्रंथि को सक्रिय करना बंद कर देता है।

अधिग्रहित उत्पत्ति तृतीयक हाइपोथायरायडिज्म ट्यूमर या भड़काऊ प्रक्रियाओं का परिणाम है, साथ ही सिर की चोटें भी हैं।

शरीर की संरचनात्मक इकाइयों की आयोडोथायरोनिन की संवेदनशीलता की विसंगतियां - आदर्श की मात्रा में हार्मोन का उत्पादन, लेकिन कोशिकाएं इसके लिए अतिसंवेदनशील नहीं हैं। यह स्थिति जन्मजात वंशानुगत विकृति को संदर्भित करती है। यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड और क्रोमोसोम की संरचना में दोष के कारण होता है।

क्रेटिनिज्म के लक्षण

चूंकि यह बीमारी आयोडोथायरोनिन के कम उत्पादन का परिणाम है, इसलिए क्रेटिनिज़्म के लक्षण थायरॉयड ग्रंथि के सामान्य कामकाज के बिगड़ा होने के कारण होंगे।

निम्नलिखित क्रेटिनिज्म के संकेत हैं, जो तीन महीने की अवधि तक पाए जाते हैं। नवजात शिशु का द्रव्यमान आमतौर पर 4 किलोग्राम से अधिक होता है। जन्म के बाद, बच्चों की चीखें तीव्र नहीं होती हैं। शेष गर्भनाल की प्रक्रिया स्वस्थ टुकड़ों की तुलना में बहुत बाद में गायब हो जाती है। आगे की गतिविधि, निरंतर उनींदापन और घटी हुई भूख को नोट किया जाता है। दूध का बच्चा बहुत सुस्त हो जाता है। खिलाने की प्रक्रिया में अक्सर सांस रुक जाती है, चेहरे की त्वचा खिली-खिली होती है। साँस लेने में मुश्किल और काफी शोर। बच्चे को अक्सर कब्ज और सूजन होती है। इसके अलावा, अक्सर जन्म से, crumbs गर्भनाल हर्निया दिखाई देते हैं। शिशु का शरीर का तापमान अक्सर 35 डिग्री सेल्सियस तक गिर जाता है।

जन्म के बाद लंबे समय तक डर्मिस का पीलापन बना रह सकता है। खोपड़ी की तिजोरी पर स्प्रिंग्स लंबे समय तक नहीं उगते हैं और बड़े आकार के होते हैं। मायोकार्डियल संकुचन की आवृत्ति कम हो जाती है। शिशु की मांसलता स्पर्श से सघन होती है, जिसके कारण ऐसा लगता है कि स्वर ऊंचा है, लेकिन यह गलत धारणा है। इस तरह के घनत्व के कारण सूजन होती है।

निम्नलिखित संकेतों की मदद से बच्चे के जीवन की दूसरी तिमाही में निदान cretinism की पहचान की जा सकती है:

- समीक्षाधीन अवधि में, सभी लक्षण अच्छी तरह से प्रकट हो जाते हैं और आसानी से ध्यान देने योग्य हो जाते हैं। इस अवधि के लक्षण जीवन के लिए बने रहते हैं। पहली बारी में, विकास में एक अंतराल है। दुर्लभ वजन कम कर रहा है। हालांकि, पतला बच्चा नहीं दिखता है, क्योंकि सामान्य सूजन है;

- बच्चे का शरीर अनुपातहीन हो जाता है: शरीर लम्बी हो जाता है, और अंग, इसके विपरीत, छोटा हो जाता है। हाथ चौड़े हैं, और उंगलियां छोटी हैं। नाक का पुल चौड़ा है, और आँखें संकीर्ण हैं। सिर का आकार सामान्य है, लेकिन अंगों और शरीर की लंबाई जो गायब हो गई है, के कारण यह असमान रूप से बड़ा लगता है;

- पफपन बच्चे के चेहरे को चार चांद लगा देता है। गर्दन का छोटा और मोटा होना। जीभ में सूजन है और इस कारण से कभी-कभी मौखिक गुहा में फिट नहीं होता है;

- अपने साथियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ दांत बाद में फट गए;

- बच्चा सुस्त और सुस्त, बेपरवाह। चूंकि परिपक्वता देर से बौद्धिक विकास में देखी जाती है। वर्णित स्थिति के साथ कब्ज और सूजन हमेशा के लिए होती है।

रोग क्रेटिनिज्म अक्सर आसान कोर्स में मनाया जाता है। इस मामले में, क्रेटिनिज्म के पहले लक्षण दो वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में पाए जाते हैं। अक्सर रोग का पता सबसे पहले प्यूबर्टल स्टेज में लगाया जाता है।

वयस्कों में क्रेटिनिज्म के लक्षण नीचे सूचीबद्ध हैं।

बाहरी रूप से, पहली बारी में, खोपड़ी का एक अनुपात है। एक ही समय में, शरीर के साथ तुलनात्मक रूप से बड़े सिर के आकार के बावजूद, क्रेटिनिज़्म को कपाल गुहा और मस्तिष्क के आकार (माइक्रोसेफली) के आकार में कमी की विशेषता है।

इसके अलावा, क्रिटिनिज्म के रोगियों को उनके छोटे कद द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। क्रेटिनिज्म के निदान वाले व्यक्तियों की वृद्धि अलग है, हालांकि, सामान्य तौर पर, यह एक स्वस्थ व्यक्ति की तुलना में बहुत कम है।

क्रेटिनिज़्म से पीड़ित व्यक्तियों में एक चौथाई मामलों में, एक आनुपातिक काया है, बाकी में - शरीर में एक अनुपात। ट्रंक के संबंध में अंगों को छोटा किया जाता है और एक बड़ी मोटाई की विशेषता होती है, जिसके परिणामस्वरूप वर्णित विकृति से पीड़ित व्यक्ति की चाल असंगत और अनाड़ी होती है। पैर अक्सर अंदर लपेटे जाते हैं, और क्लबफुट मनाया जाता है। जोड़ों को अक्सर मुड़ और बड़े पैमाने पर किया जाता है।

स्पाइनल कॉलम में गतिशीलता बिगड़ा हुआ है। वर्णित विकृति से पीड़ित लगभग सभी व्यक्तियों में एक संकीर्ण श्रोणि है। खोपड़ी के आधार के आकार के विकास में भी विचलन चिह्नित हैं, इसलिए नाक का पिछला भाग धँसा और चौड़ा है। रोगियों के माथे को झुर्रियों से ढंका हुआ है, जिससे उपस्थिति द्वारा सही उम्र निर्धारित करना मुश्किल हो जाता है, क्योंकि रोगी अपने स्वयं के वर्षों की तुलना में बहुत पुराने लगते हैं।

इस बीमारी से पीड़ित व्यक्तियों के शरीर पर बाल कम होते हैं। बाल खुद काफी सख्त और काले होते हैं। अन्य लक्षण संकेत पर विचार किया जा सकता है, व्यापक cheekbones, उभड़ा हुआ कान, उच्च माथे, बड़े होंठ, जीभ लगातार बाहर popping।

क्रिटिनिज्म से पीड़ित सभी व्यक्तियों में मानसिक मंदता का उल्लेख किया जाता है, लेकिन गंभीरता की डिग्री में। ऐसा होता है कि मानसिक कार्यों की परिपक्वता में देरी मूर्खता की डिग्री तक पहुंचती है, जब विषय स्वयं की सेवा करने में सक्षम नहीं होता है।

क्रेटिनिज्म में, सेक्स ग्रंथियों का कामकाज कम हो जाता है, और अंग खुद आकार में कम हो जाते हैं। भाषण विकार और श्रवण दोष दृढ़ता से स्पष्ट होते हैं। अलग-अलग उनींदापन, उदासीनता, सुस्ती, अलग-अलग गंभीरता के मानसिक विकारों द्वारा चिह्नित।

क्रेटिनिज़्म के साथ वयस्क अक्रिय, मूर्ख, उदासीन होते हैं, और उनके कार्य धीमा होते हैं। पर्यावरण के अनुकूल मित्रता वे नहीं दिखाते। अविश्वास और बड़बड़ा द्वारा विशेषता। नादों को स्नेह मिलता है। वे आसानी से विचारोत्तेजक और भावनात्मक रूप से अस्थिर हैं। यदि रोगी "रेबीज" में गिर जाते हैं, तो उनके कार्य दूसरों के लिए खतरनाक हैं। वयस्कों में इस बीमारी में भावनात्मक विस्फोट एक अभिव्यक्ति है, काफी कम देखा जाता है, और जल्दी से गुजरता है। आप एक लाड़ के साथ एक बीमार व्यक्ति को शांत कर सकते हैं।

अक्सर, क्रेटिनिज़्म से पीड़ित लोग उदास हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे आत्महत्या का प्रयास कर सकते हैं।

बच्चा, जैसे-जैसे वे बड़े होते हैं, अपने स्वस्थ साथियों की तुलना में जल्दी बूढ़े होते हैं। विचाराधीन बीमारी वाले व्यक्तियों के शरीर को बहुत अधिक गर्मी की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे एक तकिये के नीचे से क्रॉल करना पसंद नहीं करते हैं।

इस विकृति के लिए विशिष्ट चेहरे जैसे चेहरे पर एकल परिवर्तन संभव है, जैसे कि अकड़न, पीछे की ओर एक सपाट नाक, अक्सर एक मुंह अजर, लार बहता है, जीभ बाहर अटक जाती है। रोगियों की नकल की कमी की विशेषता है। उसके चेहरे पर अभिव्यक्ति बेवकूफी है।

रोगियों में निहित क्रेटिनिज्म के अन्य लक्षण: जैविक यौन विशेषताओं की अधूरी परिपक्वता, कुछ मामलों में क्रिप्टोर्चिडिज्म या डिम्बग्रंथि अल्सर, आंतरिक अंगों के विन्यास में कमी, एपिडर्मिस की खुरदरापन, त्वचा की बढ़ी हुई मोटाई और पीलापन, वर्णक धब्बों की उपस्थिति, नाखूनों की नाजुकता, कम पसीना।

चूंकि हाइपोथायरायडिज्म के साथ बच्चों में क्रेटिनिज्म विकसित होता है, इसलिए शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाएं बाधित होती हैं। नतीजतन, क्रेटिनिज़्म के निदान के साथ शिशुओं में, मानसिक कार्यों के गठन में कमी, बौद्धिक गतिविधि में कमी और शारीरिक विकास में देरी होती है। इसके अलावा, इस बीमारी में व्यवहार परिवर्तन होता है।

क्रेटिनिज्म का इलाज

विचाराधीन रोग का परिणाम पर्याप्त चिकित्सा की शुरुआत के समय के कारण है। आखिर क्रिटिनिज्म, यह क्या है? यह आयोडोथायरोनिन के उत्पादन में कमी के कारण होने वाली बीमारी है, जो गठन में देरी की ओर जाता है। इसलिए, क्रेटिनिज़म के शुरुआती उपचार में अधिक स्वस्थ विकास में योगदान होता है।

रोग क्रेटिनिज्म को विभिन्न प्रणालियों और अंगों में पैथोलॉजिकल ओरिएंटेशन में परिवर्तन की उपस्थिति की विशेषता है, इसलिए रोगी को निम्नलिखित विशेषज्ञों द्वारा जांच के अधीन किया जाता है: एक आर्थोपेडिस्ट, एक चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ, एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक मनोचिकित्सक। हालांकि, मुख्य चिकित्सक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट है, क्योंकि रोग क्रेटिनिज़्म अभी भी अंतःस्रावी उत्पत्ति है। अन्य विशेषज्ञ संबंधित अंगों में रोग परिवर्तनों की उपस्थिति का निर्धारण करते हैं।

क्रेटिनिज़्म का निदान करने के लिए, निम्नलिखित अनिवार्य गतिविधियाँ की जाती हैं। पहली बारी में, संश्लेषित आयोडोथायरोनिन और पिट्यूटरी हार्मोन की मात्रा निर्धारित करने के लिए रक्त का नमूना लिया जाता है।

चिकित्सा में, क्षणिक या क्षणिक हाइपोथायरायडिज्म जैसी कोई चीज होती है। आयोडोथायरोनिन के संकेतक अस्थायी रूप से कम हो जाते हैं और एक निश्चित अवधि के बाद बहाल हो जाते हैं। इस मामले में, क्रेटिनिज़्म रोग विकसित नहीं करता है। एक ही समय में एक रक्त परीक्षण थायरॉयड द्वारा उत्पादित हार्मोन की सामग्री में थोड़ी कमी और पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा संश्लेषित थायरोट्रोपिन की एकाग्रता में मामूली वृद्धि को दर्शाता है। ऐसा परिणाम डॉक्टरों द्वारा संदिग्ध माना जाता है, इसलिए अध्ययन को समय पर दोहराया जाना चाहिए।

क्रेटिनिज़्म का समय पर पता लगाने में एक बड़ी भूमिका स्क्रीनिंग द्वारा निभाई जाती है, जिसे नवजात अवस्था में किया जाता है। इस प्रक्रिया का अभ्यास बच्चे के जन्म के बाद 4 वें दिन किया जाता है, अगर बच्चा समय पर दिखाई दिया हो। समय से पहले बच्चों की जांच की जाती है। स्क्रीनिंग विधि रक्त में थायरोट्रोपिन की सामग्री को निर्धारित करती है। यह संकेतक अंतःस्रावी ग्रंथि के प्रदर्शन के बारे में जानकारी प्रदान करता है। प्रश्न में विकृति का निदान करने के लिए इसे मौलिक माना जाता है। थायराइड-उत्तेजक हार्मोन की बढ़ी हुई सामग्री का निर्धारण करते समय, तुरंत रिट्रीट किया जाता है। निवारक उपचार और सुधारात्मक उपाय और थायरोक्सिन की तैयारी भी नियुक्त की।

क्रेटिनिज्म से पीड़ित बच्चों में, जीवन के दूसरे तिमाही के मध्य से इसकी समाप्ति तक की उम्र की अवधि में, रक्त परीक्षण में कोलेस्ट्रॉल और वसा की एक उच्च सामग्री दिखाई दे सकती है, जो कि वर्णित बीमारी की उपस्थिति का एक अप्रत्यक्ष प्रमाण है।

पैथोलॉजिकल परिवर्तनों की पहचान करने के लिए, रक्त की जैव रासायनिक संरचना का विश्लेषण करने की सिफारिश की गई थी। एक नैदानिक ​​अध्ययन भी किया जाता है जिसमें रक्त की संरचना का विश्लेषण किया जाता है, अर्थात्: हीमोग्लोबिन की सामग्री, सफेद रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट सूत्र, रंग सूचकांक, लाल रक्त कोशिकाओं की एकाग्रता। नतीजतन, एनीमिया का पता लगाया जा सकता है।

रक्त परीक्षण के अलावा, ग्रंथि की अल्ट्रासाउंड परीक्षा की आवश्यकता होती है। यह अध्ययन यह निर्धारित करने की अनुमति देता है: विभिन्न संरचनाओं की उपस्थिति, अंग और उसके आकार के विन्यास, थायरॉयड संरचना के संशोधन, ग्रंथि के व्यक्तिगत खंडों की वृद्धि, रक्त प्रवाह की स्थिति (डुप्लेक्स स्कैनिंग)।

उपरोक्त सर्वेक्षण डेटा ग्रंथि के कामकाज में विचलन के कारणों की पहचान करने की अनुमति देता है। विचाराधीन पैथोलॉजी का जल्दी पता लगाने के साथ, रोग राज्य को थायरोक्सिन लेने से पूरी तरह से मुआवजा दिया जा सकता है। इसलिए, क्रिटिनिज़्म के पर्याप्त उपचार के निदान और पूर्वनिर्धारण के लिए समय पर गतिविधियों का संचालन करना बहुत महत्वपूर्ण है।

ग्रंथि की दक्षता में कमी के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा की नियुक्ति की सिफारिश की। एक रोगी व्यक्ति को थायरॉयड ग्रंथि के पर्याप्त कामकाज को बहाल करने के उद्देश्य से हार्मोनल एजेंटों का उपयोग निर्धारित किया जाता है। इस तरह की दवाएं हाइपोथायरायडिज्म के किसी भी रूपांतर के लिए सकारात्मक परिणाम दिखाती हैं, सिवाय उन लोगों के जो आयोडोथायरोनिन के ऊतकों की संवेदनशीलता के विकार के कारण होते हैं।

एंडोक्रिनोलॉजिस्ट आमतौर पर ट्राईआयोडोथायरोनिन या लेवोथायरोक्सिन निर्धारित करते हैं। फार्माकोपियाल एजेंटों के उपयोग के अलावा, आपको स्थापित आहार का भी पालन करना चाहिए। पहली बारी में, रोगी द्वारा खाया जाने वाला सभी भोजन आयोडीन से समृद्ध होना चाहिए।

बच्चों की गतिविधि को इस तरह बनाया जाना चाहिए कि बच्चे हीन या वंचित महसूस न करें। किसी भी रचनात्मक आवेगों को भी बच्चे में प्रोत्साहित किया जाना चाहिए। रचनात्मकता आपको सामाजिक कौशल में सुधार करने की अनुमति देती है और मोटर कौशल के विकास में योगदान देती है।

क्रेटिनिज्म से पीड़ित बच्चों को एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा लगातार निगरानी की जानी चाहिए ताकि चिकित्सक दवाओं के चिकित्सीय आहार और खुराक को तुरंत ठीक कर सके। तंत्रिका तंत्र की संरचनाओं के गठन के चरण में उपचार और सुधार के तरीकों का चयन और शरीर के विकास पर विशेष ध्यान देने योग्य है।

जो महिलाएं क्रेटिनिज्म में रुचि रखती हैं, वे क्या हैं, इसके लिए जरूरी है कि वे एक सरल सत्य को समझें - यह एक गंभीर बीमारी है जिसमें चिकित्सीय सुधारात्मक कार्रवाई की आवश्यकता होती है। इस विकृति का परिणाम चिकित्सा की पहचान और दीक्षा के समय पर निर्भर करता है।

विचाराधीन विचलन के साथ बच्चे, और जिन्होंने तीन सप्ताह की उम्र तक पहुंचने के बाद क्रेटिनिज़्म का इलाज शुरू किया, विकास में अपने स्वस्थ साथियों से पीछे नहीं रहे। इसलिए, विशेष रूप से स्क्रीनिंग में क्रेटिनिज़्म का समय पर निदान बहुत महत्वपूर्ण है। यदि स्क्रीनिंग नहीं की जाती है (उदाहरण के लिए, घर के जन्म पर), तो समय पर पर्याप्त चिकित्सा निर्धारित करना संभव नहीं है। ऐसे बच्चे साइकोफिजिकल परिपक्वता में पिछड़ जाएंगे, भाषण में देरी होगी। बुद्धि का गठन भी ग्रस्त है।

क्रेटिनिज़्म की घटना को रोकने के लिए, एक बच्चे को ले जाने वाली महिला को आयोडीन से समृद्ध उत्पादों को खाना चाहिए, एक प्रयोगशाला परीक्षा से गुजरना चाहिए और सभी चिकित्सा सिफारिशों का पालन करना चाहिए। इस अंतःस्रावी ग्रंथि के लिए टुकड़ों में सही ढंग से विकसित होने के लिए, आयोडीन की आवश्यक एकाग्रता महिला शरीर में निहित होनी चाहिए।

इस प्रकार, क्रेटिनिज़्म की रोकथाम में निम्नलिखित चरण होने चाहिए:

- भ्रूण के आयोडीन की तैयारी के दौरान रिसेप्शन;

- भविष्य की मां का पोषण;

- करीबी रिश्तेदारों से बच्चों के जन्म पर प्रतिबंध;

- थायराइड रोग की रोकथाम के लिए निवारक उपाय।